Un método de preparación dun estabilizador de luz de amina impedida e do intermedio
NÚMERO DE PATENTE: ZL201710408973.2
RESUMO
O método de preparación do estabilizador luminoso de amina impedida N,N'-bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diurónico alquildiamina é o seguinte: a 4-formamida-2,2 ,6, 6-tetrametilpiperidina e dibromotano foron axitados por refluxo e catalizador durante 1-24 horas, e engadiuse auga lentamente inmediatamente.O produto obtívose despois de axitar, arrefriar, lavar, filtrar e secar.
Entre eles, o método de preparación do intermedio 4-formamida-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina é: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina, formamida, catalizador de ácido de Lewis, axente alcalino de unión, foron postos en reacción de quecemento baixo a atmósfera. presión durante 1-24 h.O produto obtívose despois de axitar, arrefriar, lavar, filtrar e secar.
O proceso de síntese da invención é sinxelo e fácil de operar, e o post-tratamento é conveniente;as materias primas, catalizadores e disolventes necesarios son fáciles de obter.Todo o proceso está en liña cos principios económicos, seguro e respectuoso co medio ambiente, e o rendemento do produto é alto.
Un método de preparación de absorbente ultravioleta de amina obstaculizada
NÚMERO DE PATENTE: ZL201910576883.3
RESUMO
A invención describe un método de preparación do absorbente UV de amina bloqueada: mestura ácido malónico e pentametilpiperidol, engade tolueno como disolvente, engade catalizador e reaccione a 100 ℃-110 ℃ durante 6 h.A reacción detívose cando o contido de ácido malónico era inferior ao 1%.Baixa a temperatura a 50 ℃, engade auga desionizada, mexa durante 30 minutos, despois engade a cantidade suficiente de ciclohexano con anisaldehido, mexa e disolva, engade piperidina e ácido acético, quenta ata 70 ℃-80 ℃ para a reacción e separa a auga xerada. no proceso de reacción.A reacción detívose cando o contido de anisaldehido era inferior ao 1% na fase líquida.A solución de reacción arrefriouse a 5 ℃ e axituuse durante 1 h ata que o sólido quedou completamente separado.Despois da filtración, a reacción purificouse con 3 veces a cantidade de etanol e obtivo o produto.
A temperatura do absorbente UV de amina obstaculizada no proceso de preparación non é superior a 110 ℃;o axuste da reacción é leve;o proceso de reacción é fácil de controlar;e a pureza do produto é alta;O sistema de reacción precoz non é sensible á auga e só necesita descargar a auga no sistema cando a reacción está preto de completarse, o que aforra o proceso de operación.
O produto e o método de preparación dun antioxidante de acrilato de bisfenol multiefecto
NÚMERO DE PATENTE: ZL201910569404.5
RESUMO
As moléculas antioxidantes de múltiples efectos de acrilato de fenol contén os principais grupos funcionais antioxidantes de fenol impedido, antioxidantes auxiliares enlace tioéter e función de radicais libres de captura de carbono da estrutura de éster fenólico acrílico, o que trae o triplo efecto sincrético tanto na produción como no uso de materiais poliméricos.Isto protexería mellor os materiais poliméricos, evitaría os produtos de degradación e envellecemento, resolvería o mal rendemento cando se usa un antioxidante de función única en materiais poliméricos.Mentres tanto, a temperatura de reacción do proceso de preparación correspondente e o consumo de enerxía son baixos, e a filtración de subprodutos pódese eliminar sen auga residual e disolvente de reciclaxe, polo que o procedemento é ecolóxico.
Un método de preparación de auxiliares plásticos de pentaeritritol de alta pureza
NÚMERO DE PATENTE: 201910447473.9
RESUMO
A invención describe un método de preparación para un auxiliar plástico de pentaeritritol de alta pureza, no que os pasos son os seguintes: mesturar compoñentes funcionais e pentaeritritol, quentar ata 100-150 ℃ e remover durante 15 minutos;engade óxido de dioctilo de estaño, quenta a 170-190 ℃ despois da purga de nitróxeno, continúa a reacción ata que o contido do produto de detección de fase líquida xa non aumente;baixa a temperatura a 150 ℃, engade xileno, continúa baixando a temperatura a 100 ℃, despois engade solución acuosa de ácido mónico de baixo peso molecular, mexa a 100 ℃ durante 1 h, baixa a temperatura ambiente;engade metanol, mexa durante 3-5 h e filtróuse o produto sólido sólido para obter o produto puro despois da recristalización con tolueno.
Despois de completar a reacción, o ácido de baixo peso molecular engadiuse directamente ao reactivo para levar a cabo a reacción de esterificación coas impurezas desprazables e trisubstituídas no reactivo, para disolver as impurezas e separalas do produto.O método non precisa usar unha gran cantidade de disolventes e múltiples operacións de recristalización, e ten un bo efecto de eliminación de impurezas.
Un método de preparación de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno
NÚMERO DE PATENTE: ZL201610332457.1
RESUMO
A invención describe un método de preparación de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno.
O método inclúe: reacción de acoplamento: o o-bromobenzoato de metilo únese co ácido 9,9-dimetil su-2-bórico para xerar compostos como se mostra na Fórmula M-1;Reacción de adición: o composto mostrado na fórmula M-1 engádese con bromuro de metil magnesio, e despois hidrolízase para formar o composto mostrado na fórmula M-2;Reacción de ciclización: en presenza de ácido, o composto mostrado na fórmula M-2 cíclase e transfórmase en 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno como se mostra na fórmula M .
Segundo o método de preparación da invención, o proceso é sinxelo e fácil de operar;As materias primas necesarias están facilmente dispoñibles a baixo custo;O rendemento é do 77 ~ 88%, axeitado para a produción a grande escala.
